Editoři Country Living vybírají každý z nabízených produktů. Pokud si koupíte z odkazu, můžeme získat provizi. Více o nás.
Brad Anderson nikdy netušil, že se setká láska jeho života jako junior na střední škole při mytí nádobí v jídelně obchodního domu. Ale ona tam byla: LuAnne, která provozovala tabulky, měla podobné rodinné hodnoty a bylo snadné s ní mluvit. Navíc byla roztomilá. „Vypadala dobře v obchodním kroji, to je jisté,“ říká Anderson, nyní 60 let.
S výjimkou krátkého rozdělení na střední škole - Anderson ji získal zpět s krabicí čokolády - od té doby jsou spolu. Žili v Nebrasce posledních 26 let a mají dvě děti: Iana, nyní 36, a Hannah, nyní 32. Pár rád chodil irský tanec spolu - někdy čtyřikrát až pětkrát týdně - a LuAnne učila tanec na straně.
Ale kolem roku 2003 se LuAnneho osobnost a chování začaly měnit a její paměť se zhoršila. Když bývalá studentka tance věděla, že k ní přišla dobře poté, co byla jen rok pryč, LuAnne ji pozdravila slovy: „Ahoj, jsem LuAnne. Kdo jsi?"
A pak v roce 2009 LuAnne ukázala na vrabce a řekla: „Co je to?“
„Právě jsem se zastavil,“ řekl Anderson. "Ani jsem nevěděl, jak reagovat."
Diagnóza
V červenci 2010, ve věku 55 let, byla LuAnne diagnostikována sémantická demence, což je stav podobný Alzheimerova choroba tím, že pomalu zabíjí mozkové buňky.
„Byl jsem otupělý. Nevěděl jsem, co to znamená. Byl jsem bezradný, “říká Anderson. "Ale podle toho, jak sestry mluvily, jsem mohl říct, že je to něco, do čeho bych se musel rychle ponořit a dozvědět se o něm."
MRI vykázala atrofii v temporální lalok mozku LuAnne - část, která ovládá Paměť, řeči a porozumění - a psychologické testování ukázalo, že její funkce mozku byla všude.
LuAnne ztratila schopnost přiřadit význam slovům a diagnóza to znamenalo, že by se to jen zhoršilo. Její schopnost číst, kouzlit, mluvit a rozpoznávat tváře by klesla, stejně jako její empatie - její schopnost porozumět emocím druhých. Lékaři řekli Bradovi, že jakmile je diagnóza stanovena, lidé obecně žijí jen čtyři až osm dalších let. Přesná příčina sémantické demence není známa, ale může to být způsobeno a kombinace genetických, lékařských a faktorů životního stylu.
Anderson se pokusil LuAnne vysvětlit diagnózu, ale nedokázala úplně pochopit, co se s ní děje.
„Nikdy nebyla smutná. Nikdy jsem ji neviděl plakat, “říká Anderson. „Ale rozzlobila se a frustrovala. Řekla věci jako: „Lékaři mi nepomáhají.“ “
A ona měla pravdu: Doktoři mohli udělat jen tolik, aby jí pomohli. Dali jí léky, které byly navrženy tak, aby posílily její poznání nebo zvládly její náladu, ale žádný lék nemohl zpomalit postup nemoci.
Reverzní role
Krátce po diagnóze byla LuAnne přinucena lékařsky odejít ze své pozice obchodního manažera na univerzitě. Práce pro ni byla příliš obtížná. Než odpověděla, musela si vytisknout každý e-mail, který obdržela, a pod každým slovem prstu prstem pochopit, co řekla. Také měla potíže s rozpoznáváním spolupracovníků.
Anderson vrazil do role LuAnne pečovatel bez velké přípravy nebo varování, jak je tomu u mnoha manželé lidí s demencí.
„Víme, že o asi 70 procent lidí s Alzheimerovou chorobou a jinými demencemi je doma postaráno jejich manžel / manželka nebo ostatní členové rodiny nebo přátelé, “říká Ruth Drew, MS, LPC, ředitelka rodinných a informačních služeb v Alzheimerově chorobě Sdružení.
Být pečovatelem není snadný úkol: V roce 2015 poskytlo odhadem více než 15 milionů pečovatelů 18,1 miliardy hodin neplacené péče. Téměř 60 procent Alzheimerovy choroby a pečovatelé demence hodnotí emoční stres z pečovatelství jako vysoký nebo velmi vysoký a 74 procent je poněkud velmi znepokojeno udržováním vlastního zdraví.
Zpočátku si Brad nebyl jistý, jak bude procházet tímto novým bludištěm. Potřeboval si udržet práci v telekomunikacích a datových komunikacích, aby měli zdravotní pojištění a příjem, ale také se musel starat o LuAnne. Nejhorší část? Jediná osoba se kterým Brad zoufale chtěl mluvit o všech rozhodnutích v oblasti péče, byla jediná osoba, se kterou nemohl komunikovat.
Alzheimerova asociace ho spojila s právníkem, který se specializoval na starší právo, aby mu pomohl přijít na to, jak zaplatit péči LuAnneové. Po pár let byla LuAnne dost dobrá na to, aby byla sama doma během dne, zatímco Anderson byl v práci. Ale jak čas pokračoval, potřebovala větší dohled.
Když se o ni staral, Andersonova hlava byla vždy na otočném konci, jako by se staral o malé dítě. Jednoho dne ukázal na podvalového hada na dvoře a ona sáhla dolů a popadla ho. Nakonec si Anderson musel vzít klíče od auta a najmout profesionální pečovatele, aby jí pomohli v odpoledních hodinách, protože obvykle spala do poledne.
Jednoho rána, než dorazili pečovatelé a když byl Anderson v práci, vstala LuAnne dříve než obvykle a stala se manickou. Opustila dům, nasedla na autobus a zamířila do centra do banky, aby si mohla koupit auto a získat zpět část své nezávislosti.
Naštěstí Anderson zřídil v domě videokamery a mohl sledovat svou polohu na dálku pomocí GPS protože s sebou vždy nosila iPad, takže okamžitě odešel z práce a chytil ji, když odcházela autobus. Když se otevřely dveře autobusu, pohlédla na Andersona a řekla: „Kdo jsi?“
„Kamkoli jde, je kolem cizinců,“ říká Anderson. "Dokonce i já."
Kolem toho času LuAnne také začala dělat sebevražedné výroky, například: „Oh, já prostě skočím před auto.“ V tu chvíli to Anderson věděl potřebovala více pomoci než on nebo pečovatelé mohli poskytnout, a tak ji umístil do pečovatelského domu v Omahě, asi hodinu od jejich domu v Lincoln.
Hledám pohodlí
Někdy lidé řeknou Andersonovi: „Je skvělé, že se o svou manželku dobře staráte.“ Mnoho jich je překvapen, když viděl muže v pečovatelské roli, protože asi dvě třetiny pečovatelek jsou ženy, ale Anderson ne zmizel.
"Moje myšlenka zní: No, co jiného bych dělal?" Možná je to staromódní, ale Slíbil jsem LuAnne, když jsme se vzali a dělám, co mohu, abych si to vážil, “říká.
S pomocí Alzheimerovy asociace založil Anderson podpůrnou skupinu pro muže, kteří jsou pečovateli, což mu pomohlo cítit se méně osaměle.
„Je tak prospěšné být někde někde, kde můžete mluvit s ostatními lidmi, a nikdy to nebudete muset vysvětlovat,“ říká. "Oni rozumí."
Drew, který poskytoval poradenství mnoha pečovatelům mužského a ženského pohlaví, říká, že podpůrné skupiny jsou životně důležité, zejména pro ošetřovatele mužského pohlaví.
„Někdy je pro ženy pečovatelky snazší mluvit o tom, s čím se zabývají a které už mohou mít síť lidí, se kterými mohou sdílet, ale pro muže to může být někdy těžší, “řekla říká. "Je tak důležité hovořit o těchto otázkách." Je toho tolik na co přijít - může to být ohromující. Chtěl bych povzbudit každého muže nebo ženu, kteří se zabývají všemi úpravami, aby byli pečovatelem, aby vyhledali podpůrnou skupinu.
Anderson kromě své podpůrné skupiny, Anderson našel pohodlí v Psaní poezie. Jednoho dne začal nahrávat své myšlenky a k jeho překvapení se proměnili ve verše.
„Když jsem začal psát poezii, bylo to proto, že jsem nevěděl, jak vyjádřit, co cítím,“ říká Anderson.
Na nedávné události v oblasti komunitního zdraví nahlas četl jednu báseň a zúčastnil se kampaně Nejdelší den sdružení Alzheimerovy asociace, když napsal „Nejdelší báseň“, aby získal peníze na výzkum demence. Zde je výňatek:
Zapomněl jste na ženu, kterou jste se stali
Odhalení osoby, kterou jste byli
Nejprve pomalu, nepostřehnutelné
Jméno, tvář, rodinný přítel
Stínový tanec s kým jsi byl
Péče o osobu, kterou jste
Tanec se změnil, volající je nový
Naše láska zůstává nezměněna
Bydlení v současnosti
Dnes může LuAnne říci pouze dvě slova: „Ach, bože.“ Říká jim znovu a znovu s jiným skloňování pokaždé, jako by se zoufale snaží komunikovat své pocity, ale nemůže najít slova. Pokud není v posteli, je na invalidním vozíku, protože její fyzické schopnosti se zhoršily. Anderson ji navštíví třikrát nebo čtyřikrát týdně.
Mnoho lidí mluví o tom, že srdce je myslící orgán. Možná to dělá víc, než si uvědomíme.
Když vstoupí do svého pokoje v pečovatelském domě, začne se smát. Natáhne ho a přitáhne si ho na polibek nebo objetí. „Jak mě zná, já nevím,“ říká Anderson. „Myslím, že to přesahuje kognitivní myšlení. V práci je ještě něco. Ví, že jsem důležitá. Mnoho lidí mluví o tom, že srdce je myslící orgán. Možná to dělá víc, než si uvědomíme. “
Není toho mnoho, co by mohli dělat společně. Anderson bude sedět vedle ní a pomozte jí hrát puzzle hry na svém iPadu. Nebo půjdou sedět v zahradě pečovatelského domu. Nebo bude sedět před ní, takže jsou tváří v tvář a jednoduše ji drží, zatímco Ir hudba hraje na pozadí.
Anderson připouští, že tomu čelí někdy příliš mnoho. "Byli jsme ženatí 41 let." Když už jste s někým tak dlouho, máte pocit, že ztratíte partnera v zločinu, s osobou, se kterou jste dělali všechno. ““
Nejcennější lekci, kterou se naučil, přišel od pečovatelů v pečovatelském domě LuAnne.
„Lidé, kteří se o ni starali, ji předtím neznali. Vědí jen to, kdo je teď, a všichni ji milují, “říká Anderson. „Nejsou smutek, nezmeškají ji ani nehledají osobu, jakou bývala. A to byla pro mě jediná nejužitečnější věc - přestat přemýšlet o tom, co se ztratilo a kde je nyní, kde je. Musím ocenit čas, který teď s ní mám. Naučil jsem se, jak udržet tyto typy smutných myšlenek v malém prostoru. “
Přečtěte si plnou verzi "Nejdelší báseň" tady. Na najděte podpůrnou skupinu pečovatelů ve vaší oblasti a získejte více informací o demenci, navštivte web Alzheimerovy asociace na adrese alz.org
Oprava: 12. července 2016.Předchozí verze tohoto článku nesprávně uvedla profesi Brada Andersona. V současné době pracuje v telekomunikacích a datových komunikacích, nikoli na elektronických zařízeních pro železniční signály.
Z:Dobrý úklid v USA